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세계의 세포배양 소모품 및 장비 시장
Cell Culture Consumables and Equipment
상품코드 : 1752908
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 06월
페이지 정보 : 영문 385 Pages
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한글목차

세포배양 소모품 및 장비 세계 시장은 2030년까지 237억 달러에 도달

2024년에 132억 달러로 추정되는 세포배양 소모품 및 장비 세계 시장은 2024-2030년 CAGR 10.2%로 성장하여 2030년에는 237억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 세포배양 소모품은 CAGR11.3%를 나타내고, 분석 기간 종료시에는 174억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 세포배양 장비 부문의 성장률은 분석 기간중 CAGR 7.5%로 추정됩니다.

미국 시장은 36억 달러로 추정, 중국은 CAGR14.1%로 성장 예측

미국의 세포배양 소모품 및 장비 시장은 2024년에 36억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 49억 달러 규모에 이를 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 14.1%로 예측됩니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 7.2%와 9.1%를 보일 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 8.0%로 추정됩니다.

세계의 세포배양 소모품 및 장비 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

확대되는 바이오의약품 산업은 세포배양 시장을 어떻게 형성하고 있는가?

세포배양 소모품 및 장비 시장은 바이오 제약 산업의 급격한 성장에 힘입어 전례 없는 성장세를 보이고 있습니다. 백신, 단클론 항체, 세포 기반 치료제에 대한 수요가 급증함에 따라 신뢰할 수 있고 확장 가능한 세포 배양 시스템에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 바이오 제약사들은 살아있는 세포를 최적의 조건에서 배양하고 안정적인 제품 수율과 품질을 보장하기 위해 고품질의 배지, 시약, 장비에 의존하고 있습니다. 세포 배양은 특히 종양학, 면역학, 감염 등 치료 분야에서 의약품 개발, 독성 테스트, 생산 파이프라인의 중추를 형성하고 있습니다.

치료 응용 외에도 생물학적 제제의 부상으로 세포 배양 업스트림 공정이 더욱 복잡해지면서 정밀한 환경 제어와 고성능 장비가 필요하게 되었습니다. 일회용 바이오리액터, 자동 배양 플랫폼, 하이스루풋 스크리닝 도구는 실험실과 제조 공장에서 필수적인 장비가 되고 있습니다. 생물학적 제제의 임상시험이 진행됨에 따라 공정의 표준화와 확장성에 대한 필요성이 높아지면서 차세대 장비에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 신흥국들이 바이오 제조 역량을 강화함에 따라 세포 배양 인프라의 세계 실적가 확대되어 시장 확대가 더욱 가속화되고 있습니다.

소모품 및 장비의 발전에 있어 기술 혁신의 역할은 무엇인가?

기술 혁신은 세포 배양 제품의 진화에 큰 영향을 미치고 있으며, 제조업체들은 재현성, 효율성 및 확장성을 향상시키는 특수 소모품 및 지능형 시스템을 개발하고 있습니다. 최근 발전된 기술로는 무혈청 배지 및 화학적으로 정의된 배지가 있으며, 이러한 배지는 일관된 성능을 제공하면서 변동성 및 오염의 위험을 최소화합니다. 이러한 배지는 특히 규제 요건이 제노프리 및 동물 유래 성분을 포함하지 않아야 하는 경우, 학술 및 산업 환경 모두에서 점점 더 선호되고 있습니다. 또한, 3D 배양 시스템 및 오가노이드의 혁신은 보다 생리학적으로 적합한 연구 모델을 가능하게 하여 질병 기전 및 약물 반응에 대한 깊은 통찰력을 제공합니다.

한편, 세포를 배양하는 장비는 자동 인큐베이터, 폐쇄형 시스템 바이오리액터, 통합 모니터링 솔루션의 도입으로 발전했습니다. 스마트 배양 시스템은 온도, pH, 산소 수준, 세포 밀도를 실시간으로 추적할 수 있어 수작업을 줄이고 데이터 정확도를 향상시키고 있습니다. 이와 함께, 마이크로플루이딕스 플랫폼과 랩온칩 기술은 연구자들이 소형화된 고처리량 실험을 수행할 수 있도록 돕고 있습니다. 이러한 기술 혁신은 연구 역량을 향상시킬 뿐만 아니라 운영 비용, 오염 위험, 노동력 수요를 줄여 소규모 연구소와 대규모 제조업체 모두에게 매우 매력적입니다.

품질 관리와 표준화의 중요성이 높아지는 이유는 무엇인가?

세포 배양의 용도가 다양해지고 규모가 확대됨에 따라 품질 관리와 표준화가 재현성과 규제 준수를 보장하는 중요한 요소로 부상하고 있습니다. 생물학적 제제나 세포치료제와 같은 치료 제품에서는 엄격한 규제 프레임워크에 따라 추적 가능하고 검증 가능한 배양 조건이 요구됩니다. 세포주 성능, 배지 구성 또는 환경 파라미터의 편차는 배치 실패, 규제상의 처벌 및 막대한 금전적 손실로 이어질 수 있습니다. 이에 따라 제약사와 연구기관은 GMP 인증 공급업체로부터 소모품을 조달하고 엄격한 교정 프로토콜을 갖춘 검증된 장비를 도입하는 데 중점을 두고 있습니다.

또한, 생물의학 연구 및 제조의 세계화로 인해 지역 간 통일된 표준의 필요성이 증가하고 있습니다. 세포 배양 공정의 일관성은 제품 개발뿐만 아니라 연구시설, 수탁 제조업체, 규제 당국 간의 기술 이전에도 필수적입니다. 따라서 연구기관들은 SOP 중심의 워크플로우, 디지털 추적 시스템, 교육 프로그램에 투자하여 통일된 관행을 유지하기 위해 노력하고 있습니다. 이러한 변화는 과학의 발전과 함께 제품 품질, 안전성, 규정 준수를 우선시하는 시장의 성숙도를 반영하며, 품질 보증을 시장 발전의 중심축으로 확고히 자리매김하고 있습니다.

시장을 급성장시키는 힘은 무엇인가?

세포배양 소모품 및 장비 시장의 성장은 몇 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 생물학적 제제 및 맞춤 의료의 급격한 증가로 인해 연구 개발 및 상업적 생산 모두에서 세포 배양 시스템에 대한 의존도가 증가하고 있습니다. 세포주 공학의 발전과 고수율 생산 시스템의 개발은 정밀하고 확장 가능한 배양 환경에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 아시아태평양과 라틴아메리카를 중심으로 한 바이오 의약품 제조 시설의 세계 확장은 합리적인 가격의 고품질 배양 소모품 및 실험 인프라에 대한 새로운 수요를 창출하고 있습니다. 줄기세포 및 재생의료에 대한 응용이 증가하면서 생명과학 연구에 대한 자금 지원이 증가하고 있는 것도 시장의 영역을 더욱 넓히고 있습니다. 또한, 일회용 기술과 자동화로의 산업 전반의 전환은 새로운 포맷과 스마트 배양 도구의 채택을 촉진하고 있습니다. 이러한 추세는 표준화 및 추적성에 대한 규제 강화와 함께 정교한 세포 배양 솔루션의 도입을 가속화하여 시장 상황을 빠르게 재편하고 있습니다.

부문

제품(세포배양 소모품, 세포배양 기기), 용도(백신 접종 용도, 독성시험 용도, 암 연구 용도, 의약품 스크리닝＆개발 용도, 유전자 재조합 제품 용도, 줄기세포 기술 용도, 재생의료 용도), 최종 용도(산업 최종 용도, 바이오테크놀러지 최종 용도, 농업 최종 용도)

조사 대상 기업 예(총 43개사)

AI 통합

우리는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수익원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Cell Culture Consumables and Equipment Market to Reach US$23.7 Billion by 2030

The global market for Cell Culture Consumables and Equipment estimated at US$13.2 Billion in the year 2024, is expected to reach US$23.7 Billion by 2030, growing at a CAGR of 10.2% over the analysis period 2024-2030. Cell Culture Consumables, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 11.3% CAGR and reach US$17.4 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Cell Culture Instruments segment is estimated at 7.5% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$3.6 Billion While China is Forecast to Grow at 14.1% CAGR

The Cell Culture Consumables and Equipment market in the U.S. is estimated at US$3.6 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$4.9 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 14.1% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 7.2% and 9.1% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 8.0% CAGR.

Global Cell Culture Consumables and Equipment Market - Key Trends & Drivers Summarized

How Is the Expanding Biopharmaceutical Industry Shaping the Cell Culture Market?

The cell culture consumables and equipment market is witnessing unprecedented growth, largely fueled by the rapid expansion of the biopharmaceutical industry. As demand surges for vaccines, monoclonal antibodies, and cell-based therapies, so too does the need for reliable and scalable cell culture systems. Biopharmaceutical manufacturers rely on high-quality culture media, reagents, and equipment to cultivate living cells under optimal conditions, ensuring consistent product yield and quality. Cell culture forms the backbone of drug development, toxicology studies, and production pipelines, especially in therapeutic areas such as oncology, immunology, and infectious diseases.

In addition to therapeutic applications, the rise of biologics has made upstream cell culture processes more complex, requiring precise environmental control and high-performance equipment. Single-use bioreactors, automated culture platforms, and high-throughput screening tools are becoming indispensable across laboratories and manufacturing plants. As more biologic drugs progress through clinical trials, the need for process standardization and scalability is escalating, driving demand for next-generation equipment. Moreover, emerging economies are ramping up their biomanufacturing capabilities, thereby widening the global footprint of cell culture infrastructure and further catalyzing market expansion.

What Role Does Innovation Play in Advancing Consumables and Equipment?

Technological innovation is significantly influencing the evolution of cell culture products, with manufacturers developing specialized consumables and intelligent systems to improve reproducibility, efficiency, and scalability. Recent advances include serum-free and chemically defined media that provide consistent performance while minimizing variability and contamination risks. These media are increasingly preferred in both academic and industrial settings, especially when regulatory requirements call for xeno-free or animal-origin-free components. Innovations in 3D culture systems and organoids are also enabling more physiologically relevant models for research, offering deeper insights into disease mechanisms and drug responses.

Meanwhile, equipment used in culturing cells has advanced with the introduction of automated incubators, closed-system bioreactors, and integrated monitoring solutions. Smart culture systems now allow for real-time tracking of temperature, pH, oxygen levels, and cell density, reducing manual intervention and improving data accuracy. In parallel, microfluidic platforms and lab-on-chip technologies are helping researchers conduct miniaturized and high-throughput experiments. Such innovations are not only enhancing research capabilities but also reducing operational costs, contamination risks, and labor demands, making them highly attractive to both small-scale labs and large-scale manufacturers.

Why Are Quality Control and Standardization Growing in Importance?

As cell culture applications diversify and scale up, quality control and standardization are emerging as critical factors in ensuring reproducibility and regulatory compliance. For therapeutic products such as biologics and cell therapies, strict regulatory frameworks demand traceable and validated culture conditions. Deviations in cell line performance, media composition, or environmental parameters can lead to batch failures, regulatory penalties, and significant financial losses. As a result, pharmaceutical companies and research institutions are placing heightened emphasis on sourcing consumables from GMP-certified suppliers and deploying validated equipment with rigorous calibration protocols.

Furthermore, the globalization of biomedical research and manufacturing has increased the need for harmonized standards across geographies. Consistency in cell culture processes is vital not only for product development but also for technology transfer between research sites, contract manufacturers, and regulatory jurisdictions. Institutions are thus investing in SOP-driven workflows, digital tracking systems, and training programs to uphold uniform practices. These shifts reflect a maturing market that prioritizes product quality, safety, and compliance alongside scientific advancement, cementing quality assurance as a central pillar of market evolution.

What Forces Are Propelling the Market Toward Rapid Expansion?

The growth in the cell culture consumables and equipment market is driven by several factors. The surge in biologics and personalized medicine has led to an increasing reliance on cell culture systems for both R&D and commercial manufacturing. Advances in cell line engineering and the development of high-yield production systems are pushing demand for precise, scalable culture environments. The global expansion of biopharma manufacturing facilities, particularly in Asia-Pacific and Latin America, is also generating new demand for affordable, high-quality culture consumables and lab infrastructure. Increasing funding in life sciences research, coupled with the rise in stem cell and regenerative medicine applications, is further broadening the market’s scope. In addition, the industry-wide shift toward single-use technologies and automation is driving the adoption of new formats and smart culture tools. These trends, along with growing regulatory pressures for standardization and traceability, are accelerating the uptake of sophisticated cell culture solutions and reshaping the market landscape at a rapid pace.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Cell Culture Consumables and Equipment market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (Cell Culture Consumables, Cell Culture Instruments); Application (Vaccination Application, Toxicity Testing Application, Cancer Research Application, Drug Screening & Development Application, Recombinant Products Application, Stem Cell Technology Application, Regenerative Medicine Application); End-Use (Industrial End-Use, Biotechnology End-Use, Agriculture End-Use)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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